Criação de conteúdo médico para diferentes públicos, incluindo profissionais de saúde e o público em geral. Capaz de traduzir informações complexas em linguagem clara e acessível, garantindo precisão e aderência às melhores práticas de comunicação médica.
Elaboração de apresentações, folhetos informativos e materiais de treinamento. incluindo a realização de pesquisa bibliográfica e criação de conteúdo.
Pesquisa de literatura e redação de artigos de blogs a partir de ensaios clínicos randomizados revisados por pares visando informar e orientar sobre o uso de suplementos antienvelhecimento.
European Journal of Pharmaceutical Sciences (IF 4.6)
Contribuições: definição do tema e objetivo; planejamento e estruturação: pesquisa e coleta de dados, revisão de literatura, escrita e análise crítica.
Neuroscience & Biobehavioral Reviews (IF 7.5)
Contribuições: análise crítica, organização do conteúdo e reestruturação, revisão e edição.
Molecular Neurobiology (IF 5.1)
Contribuições: definição do tema e objetivo; planejamento e estruturação: pesquisa e coleta de dados, revisão de literatura, escrita e análise crítica.
Molecular Neurobiology (IF 5.1)
Contribuições: análise crítica, discussão dos resultados, organização do conteúdo e reestruturação, revisão e edição.
Purinergic Signalling (IF 3.5)
Contribuições: planejamento e estruturação: pesquisa e coleta de dados, revisão de literatura, escrita e análise crítica.
Edição, revisão e anotação de referências em materiais promocionais e não promocionais utilizados por empresas farmacêuticas garantindo a precisão médica e a conformidade regulatória.
Elaboração de relatórios de segurança para ensaios clínicos, incluindo a análise e compilação de dados sobre eventos adversos e reações medicamentosas. Garantia de conformidade com regulamentos internacionais, com foco na precisão e clareza das informações para apoiar a tomada de decisão e a submissão às agências regulatórias.
Elaboração de Brochuras do Investigador para ensaios clínicos, compilando informações clínicas e não clínicas sobre medicamentos em investigação. Responsável pela redação e organização de dados pré-clínicos, estudos clínicos prévios, farmacologia, toxicologia, eficácia e segurança, garantindo conformidade com as diretrizes regulatórias (ICH-GCP).
Revisão de literatura, extração e análise de dados, e criação de relatórios técnicos para apoiar o desenvolvimento de um novo produto.
Pesquisas abrangentes de literatura, extração de dados, análise de dados e criação de resumos executivos para apoiar a tomada de decisão.
Consultoria (presencial) para desenvolver e validar a metodologia de Western Blotting em um laboratório de neurociência experimental, incluindo a adaptação do protocolo experimental, a preparação de reagentes e condução dos ensaios iniciais.
© Angela França | Todos os direitos reservados 2024